NCCN merilis panduan baru tentang tes genetik untuk kanker herediter. Panduan ini berbasis pada bukti terbaru dan bertujuan untuk memberikan pemahaman yang jelas mengenai risiko dan cara pengujian. Ini menunjukkan pentingnya kesadaran akan riwayat keluarga dalam deteksi dini kanker.
National Comprehensive Cancer Network (NCCN) baru saja merilis panduan baru yang memberikan informasi terkini tentang tes genetik dan penilaian risiko kanker herediter. Panduan ini menyajikan informasi yang jelas dan mudah dipahami mengenai cara menilai dan menguji mutasi genetik yang dapat meningkatkan risiko kanker.
Mary B. Daly, MD, PhD, dari Fox Chase Cancer Center, menyatakan, “Lanskap klinis genetika telah berubah secara drastis berkat proyek genom manusia dan kemajuan teknologi. Kami kini mampu memahami sejarah alami kanker dan strategi manajemen untuk mengurangi risiko kanker.”
Panduan NCCN untuk pasien mengenai tes genetik untuk kanker payudara, ovarium, pankreas, dan prostat dapat diakses gratis di NCCN.org/patients atau melalui aplikasi NCCN Patient Guides. Susan Friedman, DVM, menyampaikan, “Panduan ini adalah sumber informasi yang sangat bermanfaat bagi pasien dan komunitas kanker herediter.”
Denise Portner, seorang penyintas kanker, berbagi pengalamannya tentang pentingnya tes genetik dalam mendeteksi kanker secara dini. Ia menekankan, “Tes genetik adalah alat vital agar individu dapat proaktif dalam kesehatan mereka.
Heather Hampel, MS, juga menggarisbawahi pentingnya memahami risiko kanker berdasarkan riwayat keluarga untuk langkah pencegahan yang tepat. NCCN menyediakan lebih dari 70 buku pedoman pasien secara gratis untuk membantu dalam pencegahan, diagnosis, dan perawatan berbagai tipe kanker.
NCCN telah diakui untuk sumber pendidikan berkualitasnya bagi pasien kanker dan orang-orang terkasih. Untuk dukungan lebih lanjut, kunjungi NCCN.org/foundation.
NCCN merayakan 30 tahun berdiri sebagai aliansi non-profit yang berkomitmen untuk perawatan pasien, penelitian, dan pendidikan dalam bidang onkologi.
NCCN Foundation telah memberdayakan pasien kanker dengan menyediakan pedoman dari ahli kanker terkemuka selama 15 tahun, serta mendanai peneliti muda yang menjanjikan di bidang penelitian kanker.
Panduan ini menyambut baik kemajuan di bidang genetika kanker, mencakup aspek penilaian risiko dan pengujian genetik. Dengan perkembangan terbaru, panduan ini dirancang untuk memenuhi kebutuhan akan informasi yang kredibel dan dapat diakses bagi pasien dan penyintas kanker. Melalui dukungan dari NCCN dan komunitas kanker herediter, informasi ini diharapkan dapat membantu pasien dalam pengambilan keputusan.
Panduan baru dari NCCN menawarkan wawasan penting tentang pengujian genetik untuk kanker herediter, menyoroti kemajuan dalam genetika dan pentingnya pemahaman risiko pribadi. Melalui sumber daya ini, diharapkan pasien dapat lebih proaktif dalam melindungi kesehatan mereka dan membuat keputusan yang terinformasi, dengan dukungan dari para ahli dan komunitas.
Sumber Asli: www.harlemworldmagazine.com
