NCCN meluncurkan panduan baru tentang risiko kanker hereditary, memberikan informasi terbaru terkait asesmen dan pengujian genetik. Panduan ini ditujukan bagi pasien dan penyedia layanan untuk meningkatkan pemahaman mengenai risiko kanker yang diturunkan. Akses gratis melalui NCCN.org/patients diharapkan membantu masyarakat dalam pengambilan keputusan kesehatan yang lebih baik.
National Comprehensive Cancer Network (NCCN) baru saja menerbitkan panduan baru terkait risiko kanker hereditary dan familial. Panduan ini menyajikan rekomendasi terbaru untuk membantu individu menilai risiko mutasi genetik yang dapat meningkatkan risiko kanker. Informasi di dalamnya disusun secara sederhana untuk memudahkan pemahaman bagi masyarakat umum yang ingin mengambil langkah proaktif dalam kesehatan mereka.
Bidang genetika klinis telah berubah drastis berkat kemajuan di bidang teknologi dan hasil penelitian Genome Project. Kini, pengetahuan tentang risiko genetik kanker dapat diperoleh dengan lebih cepat dan murah, memungkinkan pengembangan strategi manajemen klinis serta agen terapeutik baru yang menargetkan perubahan genetik, serta meningkatkan edukasi bagi pasien dan penyedia layanan tentang genetik kanker.
Mary B. Daly, MD, PhD, yang merupakan ketua panel NCCN, mengungkapkan pentingnya panduan ini untuk pasien dan penyedia layanan kesehatan. Panduan terbaru, “NCCN Guidelines for Patients: Genetic Testing for Hereditary Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate Cancer,” dapat diakses secara gratis di NCCN.org/patients. Ini diharapkan dapat menjadi sumber informasi yang tidak hanya berguna bagi pasien, tetapi juga bagi komunitas kanker hereditary secara keseluruhan.
Susan Friedman, DVM, menyatakan bahwa panduan NCCN sangat penting untuk membantu pasien memahami risiko kanker hereditary dan mengambil keputusan yang tepat. Denise Portner, seorang penyintas kanker payudara, menekankan bahwa pengujian genetik sangat vital dalam mengetahui status kesehatan dan mendorong tindakan pencegahan dini.
Heather Hampel, MS, sebagai penasihat genetik, menekankan pentingnya pemahaman tentang risiko kanker berdasarkan sejarah keluarga dalam rangka pengawasan kanker yang lebih intensif. NCCN juga menyediakan lebih dari 70 buku panduan gratis untuk pasien dengan bahasa yang mudah dimengerti tentang pencegahan, diagnosis, dan perawatan kanker.
Panduan pasien NCCN telah mendapatkan banyak penghargaan sebagai sumber pendidikan berkualitas untuk pasien kanker. Sumber daya ini bertujuan memberdayakan individu dengan informasi bermanfaat dalam membuat keputusan pengobatan yang tepat.
Panduan baru dari NCCN hadir di tengah kemajuan yang sangat pesat dalam bidang genetika kanker, memungkinkan masyarakat untuk lebih proaktif dalam menilai risiko kanker yang diturunkan. Dengan penggunaan teknologi mutakhir, asesmen genetik kemudian menjadi lebih accesible dan informatif, memberikan kesempatan bagi individu untuk memahami risiko pribadi mereka dengan lebih baik dan mengambil langkah pencegahan yang sesuai.
Panduan dari NCCN memudahkan individu dan keluarga untuk memahami dan menilai risiko kanker hereditary. Dengan akses informasi yang lebih baik dan panduan praktis, masyarakat didorong untuk mengambil langkah proaktif dalam penanganan dan pencegahan kanker. Ini adalah langkah penting untuk memastikan deteksi dini dan perawatan yang lebih efektif.
Sumber Asli: www.news-medical.net
