FDA menyetujui FoundationOne CDx untuk deteksi pasien anak dengan glioma derajat rendah yang dapat dirawat dengan Ojemda. Tes ini menganalisis gen BRAF dan mendukung pengobatan dengan Ojemda bagi pasien yang sesuai. FoundationOne CDx adalah tes diagnostik pertama yang dirancang untuk terapi ini.

FDA telah menyetujui FoundationOne CDx, sebuah tes diagnostik dari Foundation Medicine, untuk mengidentifikasi pasien anak dengan glioma derajat rendah yang dapat diobati dengan Ojemda (tovorafenib). Tes ini menganalisis lebih dari 300 gen terkait kanker, khususnya mendeteksi mutasi pada gen BRAF, yang umum terjadi pada pasien ini. Dengan tes ini, dokter dapat menentukan pengobatan yang sesuai berdasarkan perubahan genetik pasien.

Pediatric low-grade gliomas (pLGGs) adalah tumor yang lambat tumbuh yang mempengaruhi otak dan sumsum tulang belakang pada anak-anak, merupakan jenis kanker otak yang paling umum pada pasien usia muda. Sekitar 75% pasien mengalami perubahan pada gen BRAF, yang berperan dalam pertumbuhan sel. Ojemda, terapi yang ditargetkan, hanya untuk anak-anak dengan mutasi tertentu pada gen BRAF, dan FoundationOne CDx membantu dalam mendiagnosis dan menentukan kelayakan pengobatan.

Dengan disetujuinya FoundationOne CDx, pasien anak dengan pLGG dan perubahan BRAF kini memiliki kesempatan lebih besar untuk menerima terapi Ojemda yang lebih tepat dan efektif. Keberadaan tes diagnostik ini diharapkan dapat meningkatkan pengobatan anak yang menderita kanker otak dan mengurangi efek samping dari terapi agresif sebelumnya.

Sumber Asli: rarecancernews.com