Penelitian di Vanderbilt University menemukan bahwa varian gen WNT9B meningkatkan risiko kanker prostat pada pria, mencapai peningkatan risiko antara dua hingga dua belas kali lipat. Penelitian ini mendokumentasikan beberapa varian genetik dan menekankan perlunya mengidentifikasi faktor genetik untuk pengujian dan pengobatan yang lebih baik.
Penelitian yang dipimpin oleh Universitas Vanderbilt menunjukkan bahwa varian gen WNT9B yang menyebabkan penyakit dapat meningkatkan risiko kanker prostat jika diteruskan. Penelitian ini, yang dilaporkan dalam JCO Precision Oncology, menguji hubungan antara WNT9B dan risiko kanker prostat pada sampel dari empat biobank besar di Eropa. Hasilnya, warisan varian gen meningkatkan risiko kanker prostat pada pria sampai dua belas kali lipat.
Kanker prostat adalah jenis kanker kedua yang paling umum didiagnosis pada pria dan penyebab kedua kematian terkait kanker. Setiap tahun, sekitar 1,2 juta kasus baru terdiagnosis, dengan 25% di antaranya diyakini memiliki penyebab genetik. Jeffrey Smith, penulis utama dan profesor di Vanderbilt, menjelaskan bahwa “risiko warisan kanker prostat hampir dua kali lipat dibandingkan kanker payudara,” mengingat kompleksitas genetiknya yang lebih tinggi.
Beberapa gen risiko tinggi yang terkait dengan kanker prostat termasuk BRCA2 dan HOXB13, yang masing-masing meningkatkan risiko hingga delapan kali lipat dan tiga kali lipat. Penelitian ini juga mencatat beberapa varian dalam WNT9B, termasuk E152K yang meningkatkan risiko 2,5 kali lipat dalam analisis meta empat biobank, dan Q47R yang memiliki signifikansi genom di populasi Finlandia.
Dua gen lain, KMT2D dan DHCR7, juga menunjukkan asosiasi lebih kecil dengan kanker prostat dalam analisis meta yang lebih luas. Mengetahui varian genetik yang dapat memicu kanker memungkinkan individu untuk mendapatkan pengujian tambahan dan skrining dini agar hasilnya dapat lebih baik jika kanker terdeteksi.
Kanker prostat adalah masalah kesehatan global yang serius bagi pria, dengan satu dari delapan pria terdiagnosis sepanjang hidupnya. WNT9B baru diidentifikasi sebagai gen yang dapat meningkatkan risiko kanker prostat. Hal ini penting karena mengidentifikasi risiko genetik dapat memandu pengujian, diagnosis, dan pengobatan yang lebih baik, serta memberikan wawasan untuk anggota keluarga lainnya terkait risiko mereka terhadap kanker ini.
Penelitian ini memberikan bukti bahwa varian gen WNT9B bisa menjadi faktor penting dalam risiko kanker prostat. Pengetahuan tentang genetik ini dapat membantu dalam pengujian dan pencegahan dini. Pemahaman tentang mutasi ini juga memiliki implikasi untuk pengobatan yang lebih tepat bagi pasien di masa mendatang.
Sumber Asli: www.insideprecisionmedicine.com
