Penelitian di MSK mengembangkan sel CAR T allogenik yang dapat diproduksi dari donor sehat, menggunakan protein Nef untuk mencegah penolakan oleh tubuh pasien. Hal ini menjanjikan pengobatan kanker yang lebih cepat dan lebih luas, berpotensi mengurangi waktu tunggu bagi pasien yang membutuhkan terapi segera.
Penelitian terbaru dari Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) menunjukkan bahwa sel CAR T yang diambil dari donor sehat dapat diproduksi dan disimpan untuk diinfuskan ke pasien kanker ketika diperlukan. Pendekatan baru ini menggunakan protein Nef untuk memodifikasi sel T dari donor sehingga tidak ditolak oleh pasien. Nef terbukti dapat meningkatkan kel存an sel CAR T dalam model hewan uji, memungkinkan penggunaan yang lebih luas dan cepat dibandingkan terapi sel CAR T autologus yang memerlukan waktu untuk diproses dari sel pasien sendiri.
Penelitian ini memperlihatkan potensi besar dari sel CAR T allogenik yang siap pakai, ini sangat menjanjikan untuk mempercepat pengobatan kanker. Dengan cara ini, pasien tidak perlu menunggu lama untuk menerima pengobatan, yang bisa sangat krusial bagi mereka yang sakit parah. Nef mengurangi penanda HLA-I pada permukaan sel, yang biasa menyampaikan ancaman di dalam tubuh, sehingga membantu sel CAR T tidak terdeteksi oleh sistem kekebalan.
Terapi CAR T berbasis donor ini juga memiliki keuntungan karena bisa datang dari donor yang lebih sehat dan lebih muda, menjadikannya lebih efektif pada pasien kanker yang imunitasnya sudah lemah akibat perawatan sebelumnya. Penelitian ini, yang merupakan langkah maju dalam pengobatan kanker, mengisyaratkan bahwa sel CAR T siap pakai dapat diuji di uji klinis dalam waktu dekat.
Karena terapi CAR T yang diambil dari sel pasien sendiri memerlukan proses pembuatan yang memakan waktu, upaya penelitian terkini bertujuan untuk mengatasi kendala tersebut. CAR T allogenik atau CAR T dari donor sehat bertujuan untuk mengurangi waktu tunggu bagi pasien dan meningkatkan efikasi pengobatan. Penggunaan teknik modifikasi sel dengan protein Nef menjanjikan kemungkinan baru untuk menghasilkan terapi imun yang aman dan efektif.
Pengembangan sel CAR T allogenik yang dapat digunakan langsung dari donor menawarkan harapan baru dalam pengobatan kanker yang lebih cepat dan efektif. Ini bisa mengurangi kebutuhan akan produksi sel yang dipersonalisasi yang memakan waktu, dan juga memungkinkan pasien kanker untuk menerima pengobatan yang diperlukan lebih cepat tanpa penundaan.
Sumber Asli: www.technologynetworks.com
