Pemeriksaan genetik pada kanker, khususnya melalui NGS, membantu menentukan pilihan terapi yang tepat berdasarkan mutasi genetik tumor. Metode ini memberikan analisis cepat dari jaringan tumor atau darah, dan membantu identifikasi varian genetik. NGS testing penting untuk diagnosis tepat, pilihan terapi, dan pengujian cakupan klinis bagi pasien kanker.
Pemeriksaan genetik pada pasien kanker penting untuk menentukan terapi yang tepat. “Precision medicine” menggunakan informasi dari mutasi genetik tumor untuk memilih obat yang paling efektif. Penelitian dengan Next-Generation Sequencing (NGS) mampu menganalisis gen dengan cepat, sehingga informasi genetik pada pasien bisa diperoleh. Metode yang umum digunakan adalah pengujian dari jaringan tumor, tetapi analisis darah juga semakin populer.
NGS testing memiliki beberapa tujuan, termasuk: 1) Memilih perawatan kanker yang sesuai berdasarkan mutasi genetik. 2) Mengidentifikasi varian genetik yang memprediksi keberhasilan atau resistensi terhadap obat. 3) Menjadi kandidat untuk uji klinis baru berdasarkan varian gen. 4) Memastikan diagnosis akurat, terutama pada kanker hereditary seperti mutasi BRCA1 dan BRCA2 yang diwariskan.
Pengujian ini lebih sering dilakukan pada pasien dengan kanker metastatik. Namun, NGS dapat direkomendasikan untuk pasien kanker stadium awal yang memiliki mutasi risiko tinggi atau saat kanker hereditary dicurigai. NGS memberikan harapan pengobatan yang dipersonalisasi dan peluang uji klinis baru. Dengan memahami NGS testing, pasien dan pengasuh dapat berkolaborasi dalam merencanakan pengobatan yang optimal.
Pemeriksaan genetik pada kanker membantu memahami karakteristik genetik tumor di setiap pasien. “Precision medicine” berfokus pada perawatan yang dipersonalisasi melalui pengujian genetik untuk menentukan obat yang paling efektif berdasarkan mutasi yang ada. Dalam perkembangan terbaru, Next-Generation Sequencing (NGS) menjadi metode utama untuk melakukan analisis genetik secara cepat dan akurat, sehingga membantu dalam diagnosis serta pengobatan kanker.
Pemeriksaan NGS penting dalam onkologi untuk menentukan terapi yang tepat berdasarkan karakteristik genetik pasien. Dengan kemajuan teknologi, pengujian dari tumor maupun darah bisa dilakukan, sehingga meningkatkan akurasi diagnosis. NGS menyediakan informasi mengenai varian genetik yang dapat mempengaruhi pengobatan dan peluang untuk terlibat dalam penelitian klinis baru. Harapan bagi pasien kanker semakin terbuka lebar dengan pemahaman yang jelas mengenai NGS testing.
Sumber Asli: www.koreabiomed.com
