Metastasis adalah penyebab utama kematian akibat kanker dan dipengaruhi oleh mekanisme evolusi. Penelitian ini menggunakan pengurutan DNA sel tunggal untuk memahami sel mana yang menyebar, ke mana, dan kapan penyebaran itu terjadi. Pendekatan ini bertujuan untuk mengembangkan pengobatan yang lebih efektif dengan mengidentifikasi klon kanker tertentu dan pola migrasi mereka.
Memahami metastasis mencakup pemahaman tentang mekanisme evolusi di balik proses biologis yang kompleks ini. Metastasis merupakan penyebab paling umum kematian terkait kanker. Dengan memahami mekanisme ini, kita bisa merancang strategi pengobatan dengan lebih baik, seperti prediksi awal potensi metastasis tumor primer dan pengembangan target obat spesifik untuk mengurangi penyebarannya. Saat ini, pemahaman kita tentang proses metastasis masih terbatas karena kompleksitas dari banyak subpopulasi sel kanker yang memiliki potensi metastatik yang berbeda.
Teknologi pengurutan DNA sel tunggal kini menawarkan cara baru untuk menganalisis sel kanker secara lebih spesifik. Dengan menganalisis ribuan sel kanker secara paralel, kita dapat mengeksplorasi klon sel yang berbeda dan mengidentifikasi ciri-ciri yang membedakan antara klon tumor metastatik dan non-metastatik. Penelitian ini bertujuan menjawab tiga pertanyaan penting: Sel kanker mana yang menyebar, ke mana mereka menyebar, dan kapan penyebaran itu terjadi.
Identifikasi sel kanker spesifik yang menyebar dan mengakar ke metastasis sangat menantang. Setiap tumor primer memiliki banyak klon, dan sel kanker metastatik dapat berasal dari klon mana pun. Sel-sel metastatik berubah seiring waktu, mengakumulasi mutasi baru yang membedakannya dari klon asal, sehingga membedakan kanker metastatik dari asalnya bukanlah tugas yang mudah.
Sel-sel metastatik tidak hanya berpindah dari tumor primer ke satu lokasi metastasis, tetapi mengikuti pola migrasi yang lebih kompleks. Sel-sel kanker dari klon yang sama dapat menyebar ke beberapa metastasis sekaligus. Proses migrasi ini sulit diamati secara langsung, tetapi dengan memahami hubungan genetik antar klon, kita bisa memperkirakan pola migrasi tersebut.
Metastasis juga bisa terjadi bertahun-tahun sebelum terdeteksi secara klinis. Sel kanker dapat membentuk mikrometastasis yang sulit dicatat dalam pencitraan medis. Namun, kita dapat mengestimasi waktu penyebaran metastasis dengan menghitung mutasi genom yang telah terjadi sejak sel kanker dipisahkan dari tumor primer, seolah-olah menggunakan “jam molekuler” untuk angka waktu tersebut.
Proyek ini, yang didukung oleh CRUK, akan menghasilkan dataset unik dari 192.000 sel kanker. Kerjasama multidisipliner adalah kunci untuk menjawab tiga pertanyaan penting ini, memadukan keahlian ilmuwan komputer, ahli biologi evolusi, genetik kanker, dan onkolog klinis. Dengan pendekatan kolaboratif ini, diharapkan kita dapat menerangi proses metastasis dan manfaatnya bagi pasien.
Metastasis adalah penyebaran sel kanker dari lokasi primer ke bagian tubuh lainnya, dan merupakan penyebab utama kematian akibat kanker. Memahami evolusi dan mekanisme yang mendasari proses ini sangat penting untuk meningkatkan strategi pengobatan, termasuk pengembangan target obat dan prediksi potensi metastasis dari tumor. Penelitian terkini menggunakan teknologi pengurutan DNA sel tunggal untuk menggali lebih dalam informasi genetik dari sel-sel kanker dan menentukan pola migrasi serta waktu sebaran metastasis.
Studi ini berupaya memberikan wawasan yang lebih baik tentang proses metastasis dengan menggunakan teknologi pengurutan DNA sel tunggal dan analisis evolusi. Hal ini akan membantu dalam pengidentifikasian sel kanker yang menyebar, pola migrasi mereka, dan waktu penyebarannya. Pendekatan multidisipliner dalam penelitian ini merupakan langkah penting dalam memahami kanker secara lebih komprehensif dan meningkatkan potensi pengobatan bagi pasien.
Sumber Asli: news.cancerresearchuk.org
