Gozetotide (Illuccix) disetujui MHRA pada 12 Februari 2025 untuk pencitraan kanker prostat menggunakan pemindaian PET, membantu mendeteksi sel kanker. Dosis diberikan melalui suntikan dan diharapkan memberikan informasi berguna bagi pengobatan. Efek samping yang mungkin terjadi termasuk peningkatan amilase, sembelit, dan rasa lemas; laporan efek samping dapat dilakukan melalui skema Kartu Kuning MHRA.
Gozetotide, atau dengan nama dagang Illuccix, telah disetujui oleh Badan Regulator Obat dan Produk Kesehatan (MHRA) pada 12 Februari 2025, sebagai agen pencitraan medis untuk mendeteksi sel kanker pada pasien prostate. Gozetotide mengikat sel kanker yang memiliki antigen membran spesifik prostat (PSMA) di permukaannya, sehingga sel-sel ini dapat terlihat dalam pemindaian PET. Informasi yang didapatkan dari pemindaian ini sangat penting bagi tenaga kesehatan untuk menentukan pilihan terapi yang tepat.
Gozetotide diberikan dalam bentuk larutan suntik dan diharapkan dapat memberikan manfaat pada diagnosis kanker prostat. Julian Beach, Direktur Eksekutif Sementara MHRA, menekankan bahwa keselamatan pasien adalah prioritas utama, dan mereka memastikan bahwa semua standar regulasi terkait keamanan, kualitas, dan efektivitas telah dipenuhi. Proses ini juga mencakup pengawasan yang ketat terhadap keamanan produk setelah disetujui.
Gozetotide kini resmi disetujui sebagai agen pencitraan untuk kanker prostat oleh MHRA. Produk ini meningkatkan kemampuan diagnosis cancer dengan cara yang aman dan efektif, sehingga membantu dokter dalam memastikan perawatan yang sesuai. Masyarakat yang mengalami efek samping diharapkan menghubungi tenaga medis untuk laporan dan tindak lanjut.
Sumber Asli: www.gov.uk
