FDA memberikan designation fast track kepada CUSP06, yang merupakan CDH6-directed ADC, untuk pasien dengan kanker ovarium resisten platinum. Uji klinis fase 1a/1b CUSP06-1001 sedang berjalan dan menunjukkan hasil awal yang menjanjikan. Pasien yang memenuhi syarat akan menerima dosis intravena setiap 21 hari.

FDA memberikan designation fast track kepada CUSP06, sebuah ADC yang diarahkan ke CDH6, untuk pasien dengan kanker ovarium yang resisten terhadap platinum. Uji klinis fase 1a/1b CUSP06-1001 saat ini sedang dilakukan untuk menilai keamanan dan efektivitas pada pasien dengan kanker ovarium, kanker sel ginjal advance, dan tumor solid positif CDH6 lainnya. Data awal menunjukkan hasil yang menjanjikan serta profil keamanan yang terkelola.

CUSP06, yang menerima designation fast track dari FDA, menawarkan harapan baru untuk pasien dengan kanker ovarium yang resisten. Uji klinis yang sedang berlangsung menunjukkan hasil yang menjanjikan dengan efek samping yang dapat terkelola. Ini menjadikannya pilihan penting di pasar pengobatan kanker yang minim alternatif baru.

Sumber Asli: www.onclive.com