Sebuah studi menunjukkan bahwa biopsi cair mampu mengidentifikasi mutasi RAS dan BRAF pada pasien kanker kolorektal yang sebelumnya dianggap RAS wild-type. Temuan ini menunjukkan dampaknya terhadap prognosis dan pilihan pengobatan. Pasien dengan mutasi mengalami kelangsungan hidup yang lebih buruk.
Dalam analisis yang dilaporkan di Journal of Clinical Oncology, Stintzing et al menemukan bahwa biopsi cair pada pasien dengan kanker kolorektal metastatik dapat mengidentifikasi mutasi RAS dan BRAF, meskipun sebelumnya dianggap RAS wild-type berdasarkan analisis jaringan.
Studi ini melibatkan pasien dari percobaan FIRE-4 di Jerman/Austria, di mana pasien dengan kanker kolorektal RAS wild-type secara acak menerima perawatan FOLFIRI plus cetuximab atau dilanjutkan dengan pengobatan pemeliharaan. Biopsi cair diambil pada awal dan saat perawatan, untuk analisis mutasi menggunakan teknologi digital-droplet PCR dan prosedur ONCOBEAM RAS.
Dari 672 pasien RAS wild-type, biopsi cair 540 pasien dapat dievaluasi. Dari jumlah ini, 70 (13%) ditemukan sebagai RAS-mutant dan 38 (7%) sebagai BRAF V600E-mutant. Pasien dengan mutasi RAS menunjukkan kelanjutan hidup yang lebih buruk dibandingkan yang RAS wild-type.
Pasien RAS-mut menunjukkan keuntungan numerik dalam kelangsungan hidup 10.1 bulan vs 6.4 bulan dengan pengobatan pemeliharaan awal. Sementara itu, pasien dengan mutasi BRAF V600E menunjukkan hasil buruk, dengan kelangsungan hidup median hanya 12 bulan.
Para peneliti menyimpulkan, “Biopsi cair memungkinkan deteksi mutasi RAS dan BRAF pada pasien yang dianggap RAS wild-type dari analisis jaringan. Pasien ini menunjukkan karakteristik hasil yang diharapkan untuk pasien RAS dan BRAF mutant.” – Journal of Clinical Oncology.
Sebastian Stintzing, MD, dari Charité-Universtätsmedizin Berlin, adalah penulis utama artikel tersebut.
Studi ini menegaskan pentingnya biopsi cair untuk mendeteksi mutasi RAS dan BRAF pada pasien kanker kolorektal yang sebelumnya dianggap RAS wild-type. Hasil menunjukkan bahwa mutasi ini terkait dengan hasil yang lebih buruk, menggarisbawahi relevansi klinis dari pengujian mutasi pada awal pengobatan.
Sumber Asli: ascopost.com
