Mutasi KRAS G12D dan G12V pada karsinoma pankreas dikaitkan dengan hasil buruk, sementara G12R menunjukkan hasil lebih baik. Pasien dengan KRAS wild-type memiliki waktu dan bertahan hidup lebih lama. Penelitian ini memberikan dasar penting untuk pengembangan terapi KRAS inhibitor di masa depan.
Mutasi KRAS G12D dan G12V pada pasien karsinoma pankreas ductal adenokarsinoma dikaitkan dengan hasil yang lebih buruk. Sebuah studi retrospektif menunjukkan bahwa pasien dengan mutasi ini memiliki hasil yang lebih buruk dibandingkan mereka yang tidak memiliki mutasi KRAS. Sementara itu, mutasi G12R menunjukkan hasil yang lebih baik. Data diambil dari 2.433 pasien yang didiagnosis antara 2010 hingga 2022.
Pasien dengan penyakit KRAS wild-type memiliki waktu median untuk perawatan berikutnya lebih lama (6,4 bulan) dibandingkan dengan mereka yang memiliki mutasi KRAS (5,5 bulan). Di antara mutasi KRAS, G12C menunjukkan waktu median terpendek (5,3 bulan) untuk terapi lini pertama, sementara G12R memiliki waktu terpanjang (6 bulan). Risiko progresi penyakit lebih tinggi pada pasien dengan mutasi G12D dan G12V.
Pasien dengan mutasi KRAS memiliki median keseluruhan bertahan hidup 10,7 bulan. Khususnya, pasien dengan tumor G12C tercatat dengan usia bertahan hidup terpendek (8 bulan), sedangkan G12R memiliki usia bertahan hidup terpanjang (13,2 bulan). Untuk penyakit wild-type, median usia bertahan hidup mencapai 14,8 bulan. Risiko kematian lebih tinggi ditemukan pada pasien dengan G12D, G12V, dan mutasi KRAS lain dibandingkan mereka yang wild-type.
Dr. Vaia Florou, salah satu penulis studi, menjelaskan bahwa lebih dari 85% tumor pankreas memiliki mutasi KRAS, yang dikenal sulit untuk ditargetkan dengan obat. Namun, kemajuan dalam pengembangan obat saat ini memunculkan harapan baru untuk pengobatan pankreas. Penelitian ini bertujuan untuk memberikan dasar bagi perbandingan di masa depan ketika terapi KRAS inhibitor sedang dikembangkan, dibandingkan dengan perawatan tradisional.
Diharapkan bahwa dengan kemajuan ini, pengobatan untuk kanker pankreas akan meningkat, sehingga pasien dapat memiliki hasil yang lebih baik dan hidup lebih lama. Pemahaman mengenai variasi mutasi KRAS menjadi penting untuk mengarahkan pengembangan terapi di masa depan.
Studi menunjukkan bahwa mutasi KRAS G12D dan G12V terkait dengan hasil yang lebih buruk pada karsinoma pankreas, sedangkan G12R menunjukkan hasil yang lebih baik. Mutasi KRAS secara signifikan mempengaruhi waktu median untuk perawatan dan bertahan hidup pasien. Penelitian ini memberikan panduan untuk pengembangan terapi KRAS inhibitor yang lebih efektif di masa depan.
Sumber Asli: www.curetoday.com
