FDA menyetujui Guardant Shield, tes darah untuk deteksi kanker kolorektal pada usia 45+. Ini adalah tes darah kedua yang disetujui, menawarkan alternatif nyaman dibanding tes tinja. Sensitivitas Shield mencapai 83,1%, lebih tinggi daripada tes berbasis tinja yang ada.
FDA telah menyetujui Guardant Shield sebagai tes darah untuk deteksi kanker kolorektal (CRC) pada individu berusia 45 tahun ke atas dengan risiko rata-rata. Ini menjadi tes diagnosa berbasis darah kedua yang disetujui setelah Epi proColon. Guardant Shield menawarkan alternatif yang lebih nyaman dibandingkan dengan tes berbasis tinja seperti Cologuard.
Daniel Chung, MD, dari Massachusetts General Hospital, menyoroti bahwa 76% kematian akibat CRC terjadi pada orang yang tidak mengikuti pemeriksaan. Dengan persetujuan ini, pasien memiliki pilihan lebih dalam seleksi tes dan penyelesaian skrining CRC. Sensitivitas Shield untuk deteksi CRC adalah 83,1%, lebih tinggi dibandingkan tes tinja yang ada.
Hasil uji klinis menunjukkan sensitivitas Shield adalah 87,5% untuk tahap I hingga III dan 89,6% untuk neoplasia lanjut. Jika tes menunjukkan sinyal abnormal, disarankan untuk melakukan kolonoskopi sebagai evaluasi lanjutan.
Dengan disetujuinya Guardant Shield, tersedia opsi deteksi kanker kolorektal yang lebih mudah untuk orang dewasa berusia 45 tahun ke atas. Tes ini menunjukkan sensitivitas yang cukup tinggi dan memberikan pilihan dalam pengelolaan kesehatan bagi individu dengan risiko rata-rata terhadap CRC.
Sumber Asli: www.targetedonc.com
