Artikel ini membahas evolusi terapi sel, perbandingan dengan farmakologi tradisional, dan perkembangan dalam terapi CAR T. Dengan memanfaatkan kekuatan sistem imun pasien, terapi ini menawarkan harapan baru, terutama dalam pengobatan kanker, sambil meneliti cara-cara untuk meningkatkan efektivitas dan mencapai lebih banyak pasien.
Perkembangan pesat di terapi sel mendorong batas perawatan pasien lebih jauh dan cepat. Terapi imun-onkologi dan berbasis sel kini menjadi fokus utama, terbukti efektif terutama dalam kanker hematologis. Terapi ini memanfaatkan sistem kekebalan tubuh sendiri untuk melawan penyakit, menggantikan pendekatan terapeutik tradisional yang memiliki efek samping jangka panjang.
Pendekatan farmakologi tradisional menggunakan senyawa obat untuk mengobati berbagai kondisi. Namun, beberapa terapi obat berisiko tinggi dapat menyebabkan efek samping serius. Sebaliknya, terapi gen menawarkan pengobatan yang lebih terarah dengan menambahkan salinan gen sehat untuk mengatasi penyakit genetik maupun beberapa gangguan yang didapat.
Terapi sel menawarkan potensi untuk merevolusi pengobatan dengan memodifikasi sel T untuk meningkatkan kemampuannya dalam mengenali dan menghancurkan sel kanker. Terdapat dua jenis terapi sel: autologus, yang menggunakan sel pasien, dan alogenik, yang memanfaatkan sel donor. Terapi alogenik menjadi alternatif bagi pasien yang tidak dapat menyediakan sel imun mereka sendiri.
Sel T berfungsi sebagai pelindung dari infeksi dan penyakit, tetapi kanker dapat menghindari deteksi oleh sel T. Pengeditan genetik memungkinkan sel T yang spesifik terhadap tumor dihasilkan melalui pengenalan CAR (chimeric antigen receptor). Proses ini dimulai dengan leukafaresis, di mana sel darah pasien dipisahkan untuk kemudian dimodifikasi sebelum diinfuskan kembali ke aliran darah pasien.
Pengembangan terapi CAR T memerlukan berbagai alat lab untuk menganalisis sel, termasuk flow cytometer dan teknologi analisis sel lainnya. Alat ini membantu memastikan bahwa jumlah sel T cukup dan baik dalam mengenali permukaan protein yang diperlukan untuk menyerang sel kanker. Selain itu, bioinformatika dapat memprediksi dampak perubahan gen terhadap fungsi protein.
Meskipun pengobatan CAR T menjanjikan, terapi yang efektif mungkin memerlukan penargetan lebih dari satu antigen pada sel kanker untuk meminimalisir efek samping. Upaya untuk menyerang tumor solid saat ini terbatas, tetapi penelitian terus dilakukan untuk mengatasi tantangan yang muncul dalam lingkungan mikro tumor yang kompleks.
Riset juga bertujuan menemukan mutasi penggerak untuk mengembangkan terapi CAR T yang dapat digunakan secara seragam. Inovasi dalam terapi semuaogenik dan sel dari spesies lain seperti babi sedang dieksplorasi. Meskipun ada pertimbangan medis dan etis, masa depan terapi CAR T sangat menjanjikan dengan potensi untuk pengobatan yang lebih mudah diakses dan efektif.
Terapi sel, khususnya terapi CAR T, menunjukkan potensi luar biasa dalam mengobati kanker dengan memodifikasi sel T. Pendekatan ini memiliki keuntungan dibandingkan terapi tradisional dan sedang dalam pengembangan untuk meningkatkan efektivitas serta jangkauan pasien. Penelitian lanjutan diperlukan untuk mengatasi tantangan pengobatan tumor solid dan mengembangkan terapi yang lebih universal.
Sumber Asli: www.technologynetworks.com
