Penelitian menunjukkan GLP-1RAs dapat mengurangi risiko kanker darah pada pasien diabetes tipe 2. GLP-1RAs efektif melawan risiko MDS dan MPN. Penggunaan GLP-1RAs juga mengurangi risiko leukemia dan kanker darah lainnya dibandingkan dengan insulin. Meski menjanjikan, penelitian lebih lanjut dibutuhkan untuk memahami mekanismenya.
Penelitian terbaru menunjukkan bahwa agonis reseptor GLP-1 dapat melindungi pasien diabetes tipe 2 dari kanker darah. GLP-1RAs membantu menurunkan risiko beberapa jenis kanker, termasuk kanker hematologi, selain mengontrol kadar gula darah. Kanker darah dalam penelitian ini termasuk sindrom myelodysplastic (MDS) dan neoplasma myeloproliferatif (MPN).
Dalam studi ini, riset dilakukan terhadap lebih dari 1,6 juta pasien diabetes tipe 2. Peserta yang menggunakan GLP-1RAs dibandingkan dengan pengguna insulin dan metformin. Hasil menunjukkan bahwa penggunaan GLP-1RAs tercatat dapat menurunkan risiko MDS dan MPN secara signifikan saat dibandingkan dengan metformin.
Namun, perbandingan GLP-1RA dengan insulin menunjukkan penurunan signifikan pada risiko leukemia limfoid dan myeloid, serta beberapa jenis kanker darah lainnya. Penggunaan GLP-1RAs di antara semua kanker hematologi berasosiasi dengan risiko 54% lebih rendah dibandingkan dengan pengguna insulin.
Hasil penelitian juga menunjukkan bahwa efek perlindungan GLP-1RAs lebih jelas dibandingkan dengan insulin, bukan metformin. Meskipun demikian, ada keterbatasan yang perlu diperhatikan, seperti confounding residual dan kemungkinan ketidakakuratan dalam pencatatan data. Terdapat kebutuhan untuk penelitian lebih lanjut guna memahami mekanisme kerja GLP-1RAs dalam pencegahan kanker.
GLP-1RAs memiliki potensi untuk mengurangi risiko berbagai kanker hematologi pada pasien diabetes tipe 2. Temuan menunjukkan bahwa GLP-1RAs lebih efektif dibandingkan insulin dalam mengurangi risiko ini. Meskipun hasilnya menjanjikan, penelitian tambahan diperlukan untuk menjelajahi mekanisme perlindungan GLP-1RAs dalam konteks kanker.
Sumber Asli: www.news-medical.net
