Penelitian terbaru berfokus pada penggunaan CRISPR untuk menargetkan gen kanker EWSR1::FLI1 pada Ewing sarcoma, menunjukkan potensi terapi spesifik tumor dengan meminimalkan efek samping.

Ewing sarcoma adalah kanker pediatrik agresif yang menyerang tulang dan jaringan lunak, ditandai dengan translocation kromosom yang menghasilkan protein fusi onkogenik, terutama EWSR1::FLI1. Penelitian ini menargetkan EWSR1::FLI1 menggunakan CRISPR-Cas9 yang dikendalikan oleh promotor berbasis ulangan GGAA, yang secara selektif diaktifkan oleh protein fusi tersebut. Pendekatan ini memastikan bahwa Cas9 hanya diekspresikan dalam sel Ewing sarcoma, meminimalkan efek samping yang tidak diinginkan.

Penelitian ini menunjukkan bahwa terapi CRISPR yang spesifik untuk tumor dapat menjadi pilihan potensial untuk pengobatan Ewing sarcoma. Dengan menggunakan sistem yang dipandu GGAAprom, penelitian ini berhasil menunjukkan penghambatan yang signifikan terhadap pertumbuhan tumor tanpa mempengaruhi jaringan normal.

Sumber Asli: crisprmedicinenews.com