Uji coba klinis Tahap 3 pengobatan kombinasi ICP-248 dan orelabrutinib untuk CLL/SLL dimulai di Tiongkok, dengan pasien pertama telah menerima dosis. Penelitian ini menyasar pasien dewasa yang belum pernah diobati dan bertujuan untuk mengevaluasi keamanan serta efektivitas pengobatan, mendorong pendekatan tanpa kemoterapi.
Uji klinis Tahap 3 pada pengobatan kombinasi ICP-248 dan orelabrutinib untuk kanker darah telah dimulai, dengan pasien pertama telah menerima dosis. Penelitian ini dilakukan di 50 lokasi di Tiongkok dan menyasar pasien dewasa berusia 18 hingga 80 tahun yang menderita leukemia limfositik kronis (CLL) atau limfoma limfositik kecil (SLL) tanpa pengobatan sebelumnya.
Pengobatan ini fokus pada penghambatan pertumbuhan sel B, di mana ICP-248 menghalangi protein BCL2 yang membantu sel kanker menghindari kematian sel terprogram, sedangkan orelabrutinib menghalangi protein BTK. Penelitian ini terbuka untuk 226 partisipan yang akan menerima pengobatan secara oral sekali sehari dalam siklus 28 hari.
Tujuan utama dari uji ini adalah mengevaluasi profil keamanan kombinasi obat dan pengaruhnya terhadap tekanan darah serta detak jantung pasien. Pendekatan tanpa kemoterapi semakin menjadi standar pengobatan dalam beberapa tahun terakhir untuk CLL/SLL, yang merupakan jenis kanker darah yang biasanya tumbuh lambat.
Uji klinis Tahap 3 untuk kombinasi ICP-248 dan orelabrutinib sedang berlangsung di Tiongkok, dengan fokus pada pasien CLL/SLL yang belum pernah diobati. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi keamanan dan efektivitas pengobatan, menunjukkan kemajuan dalam penanganan kanker darah tanpa kemoterapi, dan memiliki potensi untuk memberikan alternatif pengobatan yang lebih baik bagi pasien.
Sumber Asli: rarecancernews.com
