Sebuah studi di JAMA mengatakan tes kanker ovarium kurang efektif untuk wanita kulit hitam dan asli, yang 23% lebih mungkin tidak menunjukkan tingkat CA-125 tinggi. Hal ini berpotensi mengakibatkan penundaan pengobatan dan hasil buruk dalam kanker. Dr. Rodney Haring menekankan perlunya keterlibatan masyarakat asli dalam penelitian untuk mencapai keadilan kesehatan.
Sebuah penelitian terbaru di JAMA Network Open menunjukkan bahwa tes diagnostik standar untuk kanker ovarium kurang efektif dalam mendeteksi penyakit pada wanita kulit hitam dan perempuan asli Amerika. Tes ini mendeteksi tingkat CA-125, protein yang dihasilkan oleh tumor ovarium, namun dikembangkan dengan data klinis dari perempuan kulit putih. Hal ini menyebabkan kurangnya penyesuaian untuk variasi biologis di berbagai kelompok ras dan etnis.
Hasil studi dari Universitas Pennsylvania ini menunjukkan bahwa wanita asli dan kulit hitam 23% lebih kecil kemungkinannya menunjukkan CA-125 yang tinggi saat diagnosis dibandingkan pasien kulit putih. Hal ini berpotensi mengakibatkan penundaan pengobatan dan hasil yang buruk. Wanita asli Amerika memiliki tingkat kejadian kanker ovarium tertinggi dari semua kelompok ras, sementara wanita kulit hitam mengalami tingkat kelangsungan hidup yang lebih rendah.
Para peneliti utama mencatat bahwa kurangnya perwakilan pasien asli dan kulit hitam dalam uji klinis berkontribusi terhadap kesenjangan kesehatan yang berkelanjutan. Observasi dari data lebih dari 200.000 wanita yang didiagnosis antara 2004 dan 2020 menunjukkan bahwa pasien dengan hasil CA-125 yang rendah palsu memulai kemoterapi rata-rata sembilan hari lebih lambat.
Penundaan ini dapat berpengaruh besar pada stage kanker, antara yang dapat diobati dan yang lebih agresif. Kanker ovarium termasuk dalam lima kanker paling mematikan bagi wanita di AS, dengan angka kelangsungan hidup yang menurun secara signifikan jika diagnosis tertunda. Dr. Rodney Haring, direktur Pusat Penelitian Kanker Pribumi, menekankan bahwa penelitian ini menunjukkan keterasingan populasi asli dalam riset medis.
Haring menekankan pentingnya penelitian yang dipimpin oleh komunitas asli yang memasukkan data relevan secara budaya. Ia menyebut bahwa penelitian yang berbasiskan masyarakat asli dapat menawarkan metodologi yang sesuai, pengawasan suku atas data, serta menjembatani temuan ilmiah dengan kebutuhan komunitas. “Kami bukan hanya titik data, tetapi juga pengambil keputusan,” ungkap Haring
Peneliti dari studi CA-125 menyerukan peninjauan kembali ambang klinis tes ini dan pendekatan yang lebih inklusif dalam mengembangkan alat diagnosis. Perubahan struktural yang berpusat pada suara masyarakat asli perlu ditekankan dari awal proses penelitian. Dalam konteks ini, Haring menambahkan bahwa dukungan keuangan dan institusi perlu diperbaiki untuk mendukung peneliti asli yang sering kali kurang mendapatkan perhatian.
Penelitian ini menunjukkan pentingnya inklusi dan keterwakilan wanita kulit hitam dan asli dalam uji klinis serta pengembangan alat diagnosis kanker. Diperlukan pendekatan yang lebih inklusif serta penelitian yang dipimpin masyarakat untuk mengatasi kesenjangan kesehatan yang ada. Adanya kebutuhan mendesak untuk memeriksa ambang batas klinis tes CA-125 demi keadilan kesehatan untuk semua kelompok ras dan etnis.
Sumber Asli: nativenewsonline.net
