Studi Moffitt Cancer Center menemukan bahwa sistem pengantaran melphalan dapat meningkatkan hasil bagi pasien dengan melanoma uveal metastatik. Pengobatan ini menunjukkan masa hidup bebas progresi median yang lebih panjang dan meningkatkan kontrol penyakit. Sistem ini memberikan harapan baru bagi pasien yang sulit diobati secara tradisional.
Sebuah studi multi-institusi yang dipimpin oleh Moffitt Cancer Center menemukan bahwa perfusi hati perkutan menggunakan sistem pengantaran melphalan dapat meningkatkan hasil bagi pasien dengan melanoma uveal metastatik, sebuah kanker mata langka yang menyebar ke hati. Perawatan ini menunjukkan harapan baru bagi pasien, terutama karena kanker ini sulit diobati dan umumnya memiliki hasil yang buruk.
Uji klinis fase 3 FOCUS yang diterbitkan dalam Annals of Surgical Oncology membandingkan dua metode pengobatan untuk melanoma uveal metastatik. Kelompok pasien yang menerima sistem pengantaran melphalan mengalami hasil yang jauh lebih baik dibandingkan yang mendapatkan perawatan standar, dengan masa hidup bebas progresi median 9,1 bulan, dibandingkan dengan 3,3 bulan untuk perawatan standar.
Tingkat respons objektif mencapai 27,5%, hampir tiga kali lipat dari 9,4% pada kelompok yang dibandingkan. Tingkat kontrol penyakit meningkat dari 46,9% menjadi 80%. Pasien yang dirawat dengan sistem melphalan memiliki masa hidup median 18,5 bulan, dibandingkan 14,5 bulan untuk yang menerima perawatan lainnya. Meskipun ada beberapa efek samping, terutama yang berkaitan dengan jumlah sel darah, ini diobati dengan perawatan standar dan sebagian besar kembali normal dengan pengamatan biasa.
Pengobatan ini memberikan harapan bagi pasien dengan kanker yang historically sulit diobati. Ini adalah publikasi kedua tentang hasil uji coba FOCUS dan menunjukkan kemampuan sistem pengantaran melphalan dalam mengendalikan kanker di hati tanpa mengganggu kualitas hidup pasien. Jonathan Zager, M.D., dari Departemen Onkologi Kulit Moffitt, menyatakan bahwa pengobatan ini memberi kesempatan untuk bertahan lebih lama.
Sistem pengantaran melphalan diizinkan oleh FDA pada Agustus 2023 berdasarkan hasil uji coba fase 3. Berbeda dari kemoterapi biasa, metode ini memberikan dosis tinggi obat langsung ke hati. Terapi yang ditargetkan ini membantu mengurangi efek samping berbahaya pada tubuh. Penelitian lebih lanjut akan dilakukan untuk menguji manfaat sistem pengantaran melphalan, termasuk kemungkinan kombinasi dengan terapi baru lainnya.
Uji coba FOCUS disponsori oleh Delcath Systems, Inc.
Studi ini menunjukkan bahwa sistem pengantaran melphalan dapat meningkatkan hasil pengobatan untuk pasien kanker mata langka yang telah metastasis ke hati. Hasil yang signifikan menunjukkan perbaikan dalam kelangsungan hidup bebas progresi dan kontrol penyakit. Pengobatan ini menjadi harapan baru bagi pasien yang sebelumnya tidak memiliki banyak pilihan perawatan dan diharapkan dapat mengurangi efek samping serta meningkatkan kualitas hidup.
Sumber Asli: www.news-medical.net
