Di Belagavi, para dokter di rumah sakit kanker KLE S. S. Shivanagi sukses melakukan transplantasi sumsum tulang pada seorang anak perempuan dengan CAMT. Prosedur ini, yang pertama di utara Karnataka, dilakukan menggunakan donor saudara kandungnya yang cocok. Pasien sekarang dalam pemulihan dan memproduksi sel darah yang sehat.
Rumah sakit kanker KLE S. S. Shivanagi di Belagavi berhasil melakukan operasi langka untuk menyelamatkan nyawa seorang anak perempuan. Tim bedah yang dipimpin oleh Onkologis Hematologis Pediatrik, S. Abhilasha, sukses melakukan transplantasi sumsum tulang pada pasien yang mengalami thrombocytopenia amegakaryositik kongenital (CAMT), sebuah kondisi genetik langka. Tragisnya, anak ini kehilangan saudaranya akibat kondisi yang sama.
Sejak lahir, anak tersebut mengalami jumlah trombosit yang rendah secara terus-menerus, sehingga memerlukan transfusi trombosit yang sering. Setelah pemeriksaan seksama dan konfirmasi genetik tentang CAMT, diputuskan untuk melanjutkan dengan transplantasi alogenik. Yang mencolok, saudara perempuannya yang lebih tua, yang tidak memiliki penyakit ini, terdeteksi sebagai donor yang cocok HLA sepenuhnya. Dia menjalani prosedur pengambilan sumsum tulang di mana sel punca diekstraksi.
Selanjutnya, sel-sel punca yang sehat tersebut diinfuskan kepada anak tersebut setelah mengikuti regimen yang direncanakan dengan cermat. Pemulihan pasca-transplantasi dipantau dengan ketat, dan akhirnya terjadi keberhasilan dalam engraftment. Sekarang, anak tersebut sudah memproduksi sel darah yang sehat.
“Ini adalah transplantasi sumsum tulang alogenik pertama untuk anak di rumah sakit kami. Ini merupakan tonggak penting dalam bidang hematologi dan onkologi pediatrik,” kata wakil rumah sakit dalam sebuah pernyataan.
Kasus ini menandai titik balik dalam perawatan pediatrik maju di daerah itu, menjadi transplantasi sumsum tulang alogenik pertama yang dilakukan di utara Karnataka. Ini membuktikan bahwa prosedur yang sangat khusus seperti transplantasi sumsum tulang untuk gangguan genetik langka bisa terlaksana dengan baik jika ada keahlian dan infrastruktur yang tepat. Prestasi ini memberikan harapan kepada anak-anak lain yang menderita gangguan hematologi langka dan menegaskan pentingnya diagnosis dini, konseling genetik, serta akses ke perawatan khusus.
CAMT adalah kondisi genetik yang ditandai dengan produksi trombosit yang sangat rendah sejak lahir, yang sering kali mengakibatkan komplikasi perdarahan serius. Jika tidak diobati, kondisi ini dapat berlanjut hingga gagal sumsum tulang total. Satu-satunya perawatan yang menyembuhkan saat ini adalah transplantasi sel punca hematopoietik alogenik (HSCT).
Keberhasilan operasi ini adalah sebuah langkah besar dalam perawatan kesehatan pediatrik khususnya di wilayah utara Karnataka. Dengan penggunaan donor sel punca dari saudara kandung yang sesuai, kasus ini tidak hanya menyelamatkan nyawa seorang anak, tetapi juga memberikan inspirasi dan harapan bagi pasien-pasien lainnya. Pentingnya diagnosis dini dan akses ke perawatan menjadi sorotan utama dari kisah ini.
Sumber Asli: www.thehindu.com
