FDA memberikan izin untuk uji klinis fase 2 TPST-1495 untuk pengobatan Familial Adenomatous Polyposis. Uji ini bertujuan menilai efektivitas dan keamanan terapi bagi pasien dengan risiko kanker tinggi, didukung oleh National Cancer Institute.
Tempest Therapeutics, Inc. mengumumkan bahwa FDA telah memberikan izin “Study May Proceed” untuk uji klinis fase 2 dari TPST-1495, inhibitor reseptor ganda untuk pengobatan Familial Adenomatous Polyposis (FAP). Ini adalah langkah penting dalam mengembangkan opsi pengobatan baru bagi pasien FAP, yang berisiko tinggi terhadap kanker saluran pencernaan. Studi ini akan didukung oleh National Cancer Institute dan akan dimulai tahun ini.
Uji coba fase 2 ini bertujuan untuk menilai efektivitas dan keamanan TPST-1495 pada pasien FAP yang telah menjalani kolektomi. Tujuan utama adalah mengukur dampak pengobatan terhadap beban polip duodenum setelah 6 bulan perbandingan dengan endoskopi awal. Selain itu, akan juga dievaluasi pengurangan beban polip di rektum dan keselamatan penggunaan produk ini.
Tempest Therapeutics berkomitmen pada pengembangan terapi kanker dengan portofolio kandidat molekul kecil yang ditargetkan tumor dan mekanisme imun. Mereka memiliki program baru yang mencakup penelitian awal hingga studi global yang lebih lanjut untuk pasien kanker. Dengan kantor pusat di Brisbane, California, info lebih lanjut dapat ditemukan di www.tempesttx.com.
Tempest Therapeutics menerima dukungan FDA untuk melanjutkan studi fase 2 dari TPST-1495 dengan tujuan menilai efektivitasnya dalam pengobatan Familial Adenomatous Polyposis. Ini akan menjadi langkah signifikan dalam pencarian pengobatan untuk pasien yang berisiko tinggi terhadap kanker. Pendirian ini didukung oleh National Cancer Institute dan menandakan komitmen perusahaan terhadap inovasi dalam pencegahan kanker.
Sumber Asli: www.globenewswire.com
