AstraZeneca dan Daiichi Sankyo mendapatkan persetujuan FDA untuk Datroway dalam pengobatan kanker payudara HR-positif HER2-negatif. Obat ini menunjukkan pengurangan 37% risiko kemajuan dibandingkan kemoterapi. Datroway akan bersaing dengan Trodelvy dan ditargetkan untuk pengobatan lini ketiga, dengan potensi pasar di tumor triple-negatif yang lebih agresif.
AstraZeneca dan Daiichi Sankyo telah menerima persetujuan FDA untuk Datroway, obat baru untuk pengobatan kanker payudara yang sudah maju meskipun telah mendapatkan dua lini perawatan sebelumnya. Datroway, sebelumnya dikenal sebagai datopotamab deruxtecan, efektif untuk kanker payudara HR-positif dan HER2-negatif, menawarkan pengurangan risiko kemajuan atau kematian sebesar 37% dibandingkan kemoterapi. Obat ini akan bersaing dengan Trodelvy dari Gilead Sciences yang juga mendapat persetujuan baru pada tahun 2023.
Datroway merupakan conjugate obat antibodi yang banyak dibahas, namun belum menunjukkan manfaat jelas dalam kanker paru-paru dan di kanker payudara, belum dapat membuktikan efektivitas dalam memperpanjang hidup pasien. Meski demikian, AstraZeneca optimis akan potensi Datroway, yang diperhitungkan sebagai salah satu dari 20 obat untuk mencapai target penjualan tahunan sebesar $80 miliar.
Obat yang baru saja disetujui ini untuk pengobatan lini ketiga setelah hormon dan kemoterapi. Dengan harga sekitar $4,891 per vial dan dosis yang tergantung pada berat badan pasien, Datroway mulai memasuki pasar AS meski banyak mempertanyakan prognosis penjualannya. Pihak analis memprediksi obat ini akan menghadapi persaingan ketat dari Trodelvy yang telah menghasilkan penjualan mencapai hampir $960 juta dalam sembilan bulan pertama tahun 2024.
Persetujuan ini membawa Datroway ke dalam pengobatan kanker payudara yang berkembang, di mana lini-lini perawatan semakin difokuskan pada tumor dengan perubahan genetik tertentu. Di masa depan, kemungkinan Datroway dapat melayani pasar tumor “triple negative” yang lebih agresif, dengan hasil klinis yang diharapkan akan keluar pertengahan tahun.
FDA baru saja menyetujui Datroway, yang dikembangkan oleh AstraZeneca dan Daiichi Sankyo, untuk pengobatan tipe kanker payudara yang sulit diobati. Kanker payudara HR-positif dan HER2-negatif menjadi fokus karena pengobatan sebelumnya gagal. Dengan efisiensi terhadap pengurang risiko kemajuan, Datroway hadir dalam pasar obat kanker yang semakin terpenuhi oleh terobosan terapeutik baru. Persetujuan ini memberikan harapan bagi pengobatan lanjutan dengan pendekatan yang lebih presisi.
Persetujuan FDA untuk Datroway oleh AstraZeneca dan Daiichi Sankyo menandai kemajuan dalam pengobatan kanker payudara, terutama bagi pasien yang telah menjalani dua lini pengobatan lainnya. Meskipun menghadapi persaingan dari Trodelvy, harapan tetap tinggi untuk pasar yang lebih agresif. Prospek penjualan Datroway tetap dipertanyakan, terutama di tengah hasil uji yang campur aduk dan perkembangan baru dalam pengobatan kanker.
Sumber Asli: www.biopharmadive.com
