Penelitian menemukan bahwa varian gen WNT9B, khususnya E152K, meningkatkan risiko kanker prostat sebanyak 2,5 kali lipat. Penelitian dilakukan di empat biobank dengan hasil konsisten, menyoroti pentingnya pengujian genetik untuk mendeteksi risiko kanker prostat pada individu berisiko keluarga. Penelitian ini mengungkapkan gen WNT9B memberikan kontribusi terhadap pemahaman genetik kanker prostat.
Penelitian terbaru menunjukkan bahwa varian patogen dari gen WNT9B berhubungan dengan peningkatan risiko kanker prostat, terutama pada pria dengan riwayat keluarga penyakit tersebut. Varian E152K dari WNT9B meningkatkan risiko kanker prostat 2,5 kali lipat dan telah mencapai signifikansi genome-wide. Penelitian melibatkan analisis dari empat biobank yang berbeda, dimana keterkaitan ini terulang konsisten di setiap populasi yang diteliti.
Penelitian tersebut juga menemukan bahwa variasi gen WNT9B Q47R juga meningkatkan risiko kanker prostat familial di populasi Finlandia. Ini menambah daftar gen yang diketahui berhubungan dengan kanker prostat, seperti HOXB13, BRCA2, dan locus 8q24. Peneliti mencatat bahwa WNT9B memiliki kesamaan dengan gen kanker prostat lainnya yang berfungsi dalam perkembangan prostat embrionik.
Selain itu, peneliti mengevaluasi dua gen tambahan, KMT2D dan DHCR7, yang berhubungan dengan cacat perkembangan genitourinari Mendelian. Analisis menunjukkan bahwa mutasi pada kedua gen ini juga memiliki hubungan nominal dengan kanker prostat. Peneliti berharap bahwa pengetahuan mengenai mutasi turunan ini dapat membantu dalam memilih terapi yang efektif.
Kanker prostat merupakan salah satu jenis kanker yang paling umum terjadi di kalangan pria, dan risiko diwariskan memiliki dampak yang signifikan terhadap prevalensinya. Meskipun ada beberapa gen yang telah diidentifikasi berkaitan dengan kanker ini, kompleksitas genetiknya jauh lebih besar dibandingkan kanker payudara. Penelitian ini menyoroti pentingnya memahami varian genetik untuk mengidentifikasi kelompok berisiko dan pengembangan strategi perawatan yang lebih baik.
Studi ini menyimpulkan bahwa varian gen WNT9B berkontribusi signifikan terhadap risiko kanker prostat, terutama di kalangan individu dengan riwayat keluarga. Penemuan ini memperluas pemahaman kita mengenai gen yang berperan dalam kanker prostat dan pentingnya pengujian genetik dalam menentukan pilihan pengobatan yang tepat. Penelitian lebih lanjut perlu dilakukan untuk memahami lebih dalam bagaimana mutasi gen ini mempengaruhi hasil klinis.
Sumber Asli: www.urologytimes.com
