MAIA Biotechnology melaporkan bahwa pengobatan THIO untuk NSCLC menunjukkan median kelangsungan hidup 16,9 bulan, jauh lebih baik dibandingkan kemoterapi. Kombinasi THIO dan Libtayo memberikan hasil yang menjanjikan dengan probabilitas 99% untuk meningkatkan kelangsungan hidup. MAIA berencana untuk mengejar persetujuan FDA seiring pertumbuhan pasar pengobatan NSCLC.
MAIA Biotechnology mengumumkan hasil terbaru dari uji klinis tahap II (NCT05208944) untuk pengobatan kanker paru-paru non-small cell (NSCLC) yang telah menjalani dua atau lebih terapi standar. Data menunjukkan bahwa pasien yang menerima THIO (6-thio-2′-deoxyguanosine) sebagai terapi lini ketiga (3L) mengalami median kelangsungan hidup (OS) 16,9 bulan, jauh lebih baik dibandingkan dengan kemoterapi.
THIO, kombinasi dari agen pengarah telomer, diberikan bersama Regeneron’s Libtayo (cemiplimab), inhibitor protein kematian sel terprogram 1 (PD-1). Libtayo saat ini telah disetujui oleh FDA sebagai terapi lini pertama untuk NSCLC dengan lebih dari 50% ekspresi PD-L1. Hasil awal menunjukkan tingkat kontrol penyakit (DCR) sebesar 85%.
CEO MAIA, Vlad Vitoc, mengungkapkan keyakinan bahwa pengobatan dengan THIO memiliki probabilitas 99% untuk meningkatkan OS lebih baik daripada kemoterapi. Vitoc menambahkan bahwa efektivitas THIO dalam tahap lanjut NSCLC terus melampaui harapan, terutama dalam perawatan 3L di mana kanker lebih resisten terhadap terapi.
Uji klinis ini berfokus pada keselamatan dan tolerabilitas THIO serta efektivitas klinis yang dinilai dari tingkat respon keseluruhan (ORR), yang mencapai 38% pada hasil awal yang dirilis pada Maret 2024. MAIA juga menyebut bahwa urutan pengobatan dengan THIO diikuti oleh inhibitor PD-1/PD-L1 menunjukkan regresi tumor yang berkelanjutan.
MAIA berusaha untuk mencapai persetujuan dari FDA untuk produk ini, seiring dengan proyeksi yang menunjukkan revenue pengobatan NSCLC meningkat signifikan dari $25,2 miliar pada 2022 menjadi $63,5 miliar pada 2032. Penelitian menunjukkan lebih dari 40 terapi dalam tahap percobaan saat ini.
Di sisi lain, Johnson & Johnson melaporkan hasil positif dari uji klinis MARIPOSA untuk Rybrevant (amivantamab), dan FDA memberikan penunjukan terapi terobosan untuk datopotamab deruxtecan dari Daiichi Sankyo.
MAIA Biotechnology merupakan perusahaan bioteknologi berbasis di Chicago yang mengembangkan pengobatan anyar untuk kanker paru-paru, khususnya NSCLC tahap lanjut. Kanker paru-paru adalah salah satu jenis kanker yang paling umum dan mematikan, dengan kebutuhan mendesak akan pilihan terapi yang lebih efektif, terutama bagi pasien yang telah menjalani beberapa terapi sebelumnya. Pengobatan yang diteliti, THIO, adalah agen novel yang ditargetkan pada telomer, diharapkan memberikan alternatif yang lebih baik dibandingkan kemoterapi tradisional.
Pengobatan THIO yang dikembangkan oleh MAIA menunjukkan hasil yang menjanjikan untuk meningkatkan kelangsungan hidup pasien NSCLC yang telah menjalani terapi sebelumnya. Dengan median OS 16,9 bulan dan tingkat kontrol penyakit yang tinggi, THIO berpotensi menjadi pilihan terapi yang lebih baik dibandingkan kemoterapi. Perusahaan berupaya untuk mencapai persetujuan FDA dan memenuhi kebutuhan pasien yang tidak terpenuhi di bidang ini.
Sumber Asli: www.clinicaltrialsarena.com
