BMS mendapatkan persetujuan EC untuk kombinasi imunoterapi Opdivo dan Yervoy dalam mengobati HCC. Kombinasi ini
Bulgaria memperkenalkan langkah cepat untuk mengurangi kekurangan obat kanker dengan mengurangi hambatan birokrasi dan mengatur
Kanker di Eropa menunjukkan kesenjangan signifikan dalam pencegahan dan pengobatan berdasarkan lokasi geografis dan status
CHMP merekomendasikan persetujuan T-DXd untuk pengobatan kanker payudara HER2-rendah atau ultra-rendah. Hasil dari uji klinis
Laporan dari Komisi Eropa menunjukkan Ireland memiliki tingkat diagnosis kanker baru tertinggi kedua di EU.
FDA dan Komisi Eropa telah menyetujui dua biosimilar denosumab: Ospomyv dan Xbryk untuk indikasi sama
WHO menyerukan label peringatan kesehatan pada minuman alkohol di Eropa untuk meningkatkan kesadaran akan risiko
Uni Eropa menginisiasi bus roadshow kanker untuk meningkatkan kesadaran di daerah pedesaan, mencakup 15 stop
WHO mengusulkan agar kemasan alkohol memuat label peringatan terkait risiko kanker. Organisasi kanker mendukung inisiatif
FDA telah menerima aplikasi izin biologis untuk HLX11, biosimilar pertuzumab, setelah studi fase 3 menunjukkan