FDA dan Komisi Eropa telah menyetujui dua biosimilar denosumab: Ospomyv dan Xbryk untuk indikasi sama
Studi OPTYX menunjukkan bahwa pasien dengan kanker prostat lanjut lebih memilih relugolix oral daripada injeksi.
FDA memberikan status fast track kepada IBI363, antibodi bispesifik untuk kanker paru skuamosa. Data fase
Studi OPTYX mengungkapkan preferensi penggunaan relugolix oral oleh pasien kanker prostat lanjut, dengan 52.2% pasien
Innovent Biologics mengumumkan penunjukan Fast Track kedua oleh FDA untuk IBI363 dalam pengobatan sqNSCLC pasca
FDA telah melarang pewarna Merah 3 dalam makanan dan obat-obatan karena diketahui menyebabkan kanker pada
Antibody drug conjugates (ADCs) seperti enfortumab vedotin, trastuzumab deruxtecan, dan disitamab vedotin menunjukkan efektivitas dalam
Kanker kandung kemih non-invasif otot (NMIBC) dihadapi tantangan dalam pengobatan tradisional. Pengobatan BCG mengalami kekurangan
American Cancer Society (ACS) mengungkapkan keprihatinan atas data pemerintah yang ditahan atau dipulihkan dengan pengeditan.
American Cancer Society mendesak pemulihan akses ke data CDC dan FDA yang terpengaruh, menekankan pentingnya