FDA telah menerima aplikasi izin biologis untuk HLX11, biosimilar pertuzumab, setelah studi fase 3 menunjukkan
Zenocutuzumab efektif terhadap kanker positif NRG1 dengan respons 30% pada berbagai tumor, terutama NSCLC dan
FDA telah menyetujui Datroway untuk pengobatan kanker payudara HR-positif, HER2-negatif yang tidak dapat dioperasi. Obat
FDA menyetujui tes PATHWAY HER2 untuk mendeteksi pasien dengan kanker payudara HER2-ultralow, yang memilih terapi
FDA memberikan penunjukan RMAT untuk gemogenovatucel-T, imunoterapi kanker ovarium. Gemogenovatucel-T menunjukkan peningkatan kelangsungan hidup yang
FDA telah menyetujui diagnosa pendamping untuk menilai kelayakan pasien dengan kanker payudara HER2-ultra rendah untuk
Rep. Terri Sewell memperkenalkan kembali Undang-Undang Skrining MCED untuk meningkatkan akses deteksi dini kanker bagi
Rep. Terri Sewell memperkenalkan kembali resolusi tentang cakupan skrining dini kanker di DPR. Undang-undang ini
Bulan lalu, FDA mengesahkan dua obat baru dan memperluas indikasi untuk beberapa agen. Persetujuan mencakup
MAIA Biotechnology melaporkan bahwa pengobatan THIO untuk NSCLC menunjukkan median kelangsungan hidup 16,9 bulan, jauh