Kelompok riset kanker mendesak pemerintah Trump untuk mengembalikan akses data kesehatan yang penting. Mereka khawatir
FDA telah menerima aplikasi izin biologis untuk HLX11, biosimilar pertuzumab, setelah studi fase 3 menunjukkan
Zenocutuzumab efektif terhadap kanker positif NRG1 dengan respons 30% pada berbagai tumor, terutama NSCLC dan
FDA telah menyetujui Datroway untuk pengobatan kanker payudara HR-positif, HER2-negatif yang tidak dapat dioperasi. Obat
FDA menyetujui tes PATHWAY HER2 untuk mendeteksi pasien dengan kanker payudara HER2-ultralow, yang memilih terapi
FDA memberikan penunjukan RMAT untuk gemogenovatucel-T, imunoterapi kanker ovarium. Gemogenovatucel-T menunjukkan peningkatan kelangsungan hidup yang
FDA telah menyetujui diagnosa pendamping untuk menilai kelayakan pasien dengan kanker payudara HER2-ultra rendah untuk
Rep. Terri Sewell memperkenalkan kembali Undang-Undang Skrining MCED untuk meningkatkan akses deteksi dini kanker bagi
Rep. Terri Sewell memperkenalkan kembali resolusi tentang cakupan skrining dini kanker di DPR. Undang-undang ini
Bulan lalu, FDA mengesahkan dua obat baru dan memperluas indikasi untuk beberapa agen. Persetujuan mencakup